polydactyly_Del(2Hoxd11-Hoxd13)29Ddu/+,Hoxd13<Dyc>/Hoxd13<+>

http://metadb.riken.jp/0000562I129S2SvPasBALBcDel2Hoxd11Hoxd1329DduHoxd13DycHoxd13Hoxd13DycHoxd13Del2Hoxd11Hoxd1329Ddu

polydactyly_Del(2Hoxd11-Hoxd13)29Ddu/+,Hoxd13<Dyc>/Hoxd13<+>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• deletion, Chr 2, Denis Duboule 29
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:3762254
• homeobox D13
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:96205

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Del(2Hoxd11-Hoxd13)29Ddu/+,Hoxd13<Dyc>/Hoxd13<+>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Hoxd13<Dyc>|Hoxd13<+>|+|Del(2Hoxd11-Hoxd13)29Ddu

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: 129S2/SvPas * BALB/c

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• polydactyly
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000562

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Olivier. Cocquempot, et.al., Fork stalling and template switching as a mechanism for polyalanine tract expansion affecting the DYC mutant of HOXD13, a new murine model of synpolydactyly., Genetics, 2009, 183
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19546318