RDF of MGI data
表現型アノテーション
muscle weakness_Sco2<tm2.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
http://metadb.riken.jp/0000747129X1SvJSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm21Easc
muscle weakness_Sco2<tm2.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>(表現型アノテーション)
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muscle weakness_Sco2<tm2.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
SCO2 cytochrome c oxidase assembly protein
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:3818630
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Sco2<tm2.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Sco2<tm2.1Easc>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
129X1/SvJ-Sco2<tm2.1Easc>
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
muscle weakness
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000747
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Hua. Yang, et.al., Analysis of mouse models of cytochrome c oxidase deficiency owing to mutations in Sco2., Human molecular genetics, 2010, 19
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19837698
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