RDF of MGI data
表現型アノテーション
myopathy_Fhl1<tm1.1Mihi>/Y
http://metadb.riken.jp/0000751IC57BL6JFhl1tm11MihiYFhl1tm11Mihi
myopathy_Fhl1<tm1.1Mihi>/Y(表現型アノテーション)
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myopathy_Fhl1<tm1.1Mihi>/Y
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
four and a half LIM domains 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1298387
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Fhl1<tm1.1Mihi>/Y
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Fhl1<tm1.1Mihi>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
myopathy
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000751
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Valentina. Emmanuele, et.al., Fhl1 W122S causes loss of protein function and late-onset mild myopathy., Human molecular genetics, 2015, 24
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25274776
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