hindlimb paralysis_Lama2<dy-7J>/Lama2<dy-7J>

http://metadb.riken.jp/0000755C57BL6JLama2dy7JJLama2dy7JLama2dy7JLama2dy7J

hindlimb paralysis_Lama2<dy-7J>/Lama2<dy-7J>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• laminin, alpha 2
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:99912

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Lama2<dy-7J>/Lama2<dy-7J>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Lama2<dy-7J>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• C57BL/6J-Lama2<dy-7J>/J

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• hindlimb paralysis
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000755

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Bruce L. Patton, et.al., A single point mutation in the LN domain of LAMA2 causes muscular dystrophy and peripheral amyelination., Journal of cell science, 2008, 121
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18430779