hindlimb paralysis_Scn8a<nur14>/Scn8a<nur14>

http://metadb.riken.jp/0000755IC57BL6JScn8anur14Scn8anur14Scn8anur14

hindlimb paralysis_Scn8a<nur14>/Scn8a<nur14>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• sodium channel, voltage-gated, type VIII, alpha
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:103169

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Scn8a<nur14>/Scn8a<nur14>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Scn8a<nur14>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: C57BL/6J

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• hindlimb paralysis
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000755

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Benjamin T. Kile, et.al., Functional genetic analysis of mouse chromosome 11., Nature, 2003, 425
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12955145