RDF of MGI data
表現型アノテーション
open neural tube_Zeb2<tm1.2Yhi>/Zeb2<tm1.2Yhi>
http://metadb.riken.jp/0000929I129S1Sv129X1SvJCD1Zeb2tm12YhiZeb2tm12YhiZeb2tm12Yhi
open neural tube_Zeb2<tm1.2Yhi>/Zeb2<tm1.2Yhi>(表現型アノテーション)
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open neural tube_Zeb2<tm1.2Yhi>/Zeb2<tm1.2Yhi>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
zinc finger E-box binding homeobox 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1344407
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Zeb2<tm1.2Yhi>/Zeb2<tm1.2Yhi>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Zeb2<tm1.2Yhi>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * CD-1
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
open neural tube
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Tom. Van de Putte, et.al., Mice lacking ZFHX1B, the gene that codes for Smad-interacting protein-1, reveal a role for multiple neural crest cell defects in the etiology of Hirschsprung disease-mental retardation syndrome., American journal of human genetics, 2003, 72
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12522767
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