RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal CNS glial cell morphology_Abcd2<tm1Apuj>/Abcd2<tm1Apuj>
http://metadb.riken.jp/0000952I129S1Sv129X1SvJC57BL6JAbcd2tm1ApujAbcd2tm1ApujAbcd2tm1Apuj
abnormal CNS glial cell morphology_Abcd2<tm1Apuj>/Abcd2<tm1Apuj>(表現型アノテーション)
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abnormal CNS glial cell morphology_Abcd2<tm1Apuj>/Abcd2<tm1Apuj>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1349467
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Abcd2<tm1Apuj>/Abcd2<tm1Apuj>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Abcd2<tm1Apuj>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal CNS glial cell morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Isidre. Ferrer, et.al., Inactivation of the peroxisomal ABCD2 transporter in the mouse leads to late-onset ataxia involving mitochondria, Golgi and endoplasmic reticulum damage., Human molecular genetics, 2005, 14
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16223892
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