RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal body weight_Fnld/Fnld<+>
http://metadb.riken.jp/0001259C3HHeHx101HF1FnldFnldFnldFnld
abnormal body weight_Fnld/Fnld<+>(表現型アノテーション)
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abnormal body weight_Fnld/Fnld<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
faint-lined
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1309996
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Fnld/Fnld<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Fnld<+>|Fnld
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
(C3H/HeH x 101/H)F1
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal body weight
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001259
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
E. Gormally, et.al., Faint lined (Fnl): a novel X-linked coat mutant in the mouse., Genetical research, 1998, 72
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10036977
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