RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal eye development_sau/Del(13)36H,Foxq1<sa>/Foxq1<+>
http://metadb.riken.jp/0001286I101BALBcOlaHsdC3HC57BL6JC57BRsauDel1336HFoxq1saFoxq1Foxq1saDel1336HsauFoxq1
abnormal eye development_sau/Del(13)36H,Foxq1<sa>/Foxq1<+>(表現型アノテーション)
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abnormal eye development_sau/Del(13)36H,Foxq1<sa>/Foxq1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
forkhead box Q1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1298228
sauron
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:3607718
deletion, Chr 13, Harwell 36
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:104137
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
sau/Del(13)36H,Foxq1<sa>/Foxq1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Foxq1<sa>|Del(13)36H|+|sau|Foxq1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 101 * BALB/cOlaHsd * C3H * C57BL/6J * C57BR
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal eye development
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001286
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Debora. Bogani, et.al., Dissecting the genetic complexity of human 6p deletion syndromes by using a region-specific, phenotype-driven mouse screen., Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2005, 102
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16109771
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