RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal iris morphology_Foxc1<tm1Blh>/Foxc1<+>
http://metadb.riken.jp/0001322I129S6SvEvTacC57BL6JFoxc1tm1BlhFoxc1Foxc1Foxc1tm1Blh
abnormal iris morphology_Foxc1<tm1Blh>/Foxc1<+>(表現型アノテーション)
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abnormal iris morphology_Foxc1<tm1Blh>/Foxc1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
forkhead box C1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1347466
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Foxc1<tm1Blh>/Foxc1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Foxc1<+>|Foxc1<tm1Blh>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S6/SvEvTac * C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal iris morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
R S. Smith, et.al., Haploinsufficiency of the transcription factors FOXC1 and FOXC2 results in aberrant ocular development., Human molecular genetics, 2000, 9
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10767326
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