RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal retina morphology_Fscn2<tm1Sykk>/Fscn2<tm1Sykk>
http://metadb.riken.jp/0001325I129S4SvJaeC57BL6Fscn2tm1SykkFscn2tm1SykkFscn2tm1Sykk
abnormal retina morphology_Fscn2<tm1Sykk>/Fscn2<tm1Sykk>(表現型アノテーション)
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abnormal retina morphology_Fscn2<tm1Sykk>/Fscn2<tm1Sykk>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
fascin actin-bundling protein 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2443337
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Fscn2<tm1Sykk>/Fscn2<tm1Sykk>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Fscn2<tm1Sykk>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S4/SvJae * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal retina morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001325
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Shunji. Yokokura, et.al., Targeted disruption of FSCN2 gene induces retinopathy in mice., Investigative ophthalmology & visual science, 2005, 46
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16043865
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