RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal locomotor behavior_Kcnj6<wv>/Kcnj6<+>
http://metadb.riken.jp/0001392IC57BL6JKcnj6wvKcnj6Kcnj6wvKcnj6
abnormal locomotor behavior_Kcnj6<wv>/Kcnj6<+>(表現型アノテーション)
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abnormal locomotor behavior_Kcnj6<wv>/Kcnj6<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 6
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:104781
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Kcnj6<wv>/Kcnj6<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Kcnj6<wv>|Kcnj6<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal locomotor behavior
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001392
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
S. Signorini, et.al., Normal cerebellar development but susceptibility to seizures in mice lacking G protein-coupled, inwardly rectifying K+ channel GIRK2., Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1997, 94
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9023358
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