RDF of MGI data
表現型アノテーション
ataxia_Ercc6<tm1Gvh>/Ercc6<tm1Gvh>,Xpc<tm1Brd>/Xpc<tm1Brd>
http://metadb.riken.jp/0001393I129P2OlaHsd129S7SvEvBrdErcc6tm1GvhErcc6tm1GvhXpctm1BrdXpctm1BrdErcc6tm1GvhXpctm1Brd
ataxia_Ercc6<tm1Gvh>/Ercc6<tm1Gvh>,Xpc<tm1Brd>/Xpc<tm1Brd>(表現型アノテーション)
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ataxia_Ercc6<tm1Gvh>/Ercc6<tm1Gvh>,Xpc<tm1Brd>/Xpc<tm1Brd>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 6
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1100494
xeroderma pigmentosum, complementation group C
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:103557
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Ercc6<tm1Gvh>/Ercc6<tm1Gvh>,Xpc<tm1Brd>/Xpc<tm1Brd>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Ercc6<tm1Gvh>|Xpc<tm1Brd>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd * 129S7/SvEvBrd
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
ataxia
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Ingrid. Revet, et.al., Dysmyelination not demyelination causes neurological symptoms in preweaned mice in a murine model of Cockayne syndrome., Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012, 109
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22393014
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