RDF of MGI data
表現型アノテーション
hypoactivity_Mtm1<tm1.1Jman>/Y
http://metadb.riken.jp/0001402I129T1SvC57BL6Mtm1tm11JmanYMtm1tm11Jman
hypoactivity_Mtm1<tm1.1Jman>/Y(表現型アノテーション)
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hypoactivity_Mtm1<tm1.1Jman>/Y
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
X-linked myotubular myopathy gene 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1099452
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Mtm1<tm1.1Jman>/Y
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Mtm1<tm1.1Jman>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129T1/Sv * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
hypoactivity
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Christopher R. Pierson, et.al., Modeling the human MTM1 p.R69C mutation in murine Mtm1 results in exon 4 skipping and a less severe myotubular myopathy phenotype., Human molecular genetics, 2012, 21
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22068590
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