abnormal gait_Mecp2<tm1.1Bird>/Mecp2<tm1.1Bird>

http://metadb.riken.jp/0001406I129P2OlaHsdC57BL6Mecp2tm11BirdMecp2tm11BirdMecp2tm11Bird

abnormal gait_Mecp2<tm1.1Bird>/Mecp2<tm1.1Bird>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• methyl CpG binding protein 2
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:99918

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Mecp2<tm1.1Bird>/Mecp2<tm1.1Bird>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Mecp2<tm1.1Bird>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: 129P2/OlaHsd * C57BL/6

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• abnormal gait
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• J. Guy, et.al., A mouse Mecp2-null mutation causes neurological symptoms that mimic Rett syndrome., Nature genetics, 2001, 27
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11242117