abnormal gait_Ryk<tm1Stac>/Ryk<tm1Stac>

http://metadb.riken.jp/0001406I129S1SvC57BL6JRyktm1StacRyktm1StacRyktm1Stac

abnormal gait_Ryk<tm1Stac>/Ryk<tm1Stac>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• receptor-like tyrosine kinase
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:101766

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Ryk<tm1Stac>/Ryk<tm1Stac>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Ryk<tm1Stac>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: 129S1/Sv * C57BL/6J

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• abnormal gait
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• M M. Halford, et.al., Ryk-deficient mice exhibit craniofacial defects associated with perturbed Eph receptor crosstalk., Nature genetics, 2000, 25
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10932185