RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal gait_Pla2g6<tm1Tsu>/Pla2g6<tm1Tsu>
http://metadb.riken.jp/0001406I129S2SvPasC57BL6Pla2g6tm1TsuPla2g6tm1TsuPla2g6tm1Tsu
abnormal gait_Pla2g6<tm1Tsu>/Pla2g6<tm1Tsu>(表現型アノテーション)
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abnormal gait_Pla2g6<tm1Tsu>/Pla2g6<tm1Tsu>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
phospholipase A2, group VI
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1859152
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Pla2g6<tm1Tsu>/Pla2g6<tm1Tsu>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Pla2g6<tm1Tsu>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S2/SvPas * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal gait
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Koei. Shinzawa, et.al., Neuroaxonal dystrophy caused by group VIA phospholipase A2 deficiency in mice: a model of human neurodegenerative disease., The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2008, 28
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18305254
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