RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal gait_Del(2Hoxd9-Hoxd10)14Ddu/Del(2Hoxd9-Hoxd10)14Ddu
http://metadb.riken.jp/0001406I129S2SvPasDel2Hoxd9Hoxd1014DduDel2Hoxd9Hoxd1014DduDel2Hoxd9Hoxd1014Ddu
abnormal gait_Del(2Hoxd9-Hoxd10)14Ddu/Del(2Hoxd9-Hoxd10)14Ddu(表現型アノテーション)
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abnormal gait_Del(2Hoxd9-Hoxd10)14Ddu/Del(2Hoxd9-Hoxd10)14Ddu
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
deletion, Chr 2, Denis Duboule 14
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:3616196
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Del(2Hoxd9-Hoxd10)14Ddu/Del(2Hoxd9-Hoxd10)14Ddu
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Del(2Hoxd9-Hoxd10)14Ddu
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S2/SvPas
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal gait
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Basile. Tarchini, et.al., HoxD cluster scanning deletions identify multiple defects leading to paralysis in the mouse mutant Ironside., Genes & development, 2005, 19
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16322559
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