RDF of MGI data
表現型アノテーション
increased stereotypic behavior_Cntnap2<tm1Pele>/Cntnap2<tm1Pele>
http://metadb.riken.jp/0001409B6129Cntnap2tm1PeleCntnap2tm1PeleCntnap2tm1PeleCntnap2tm1Pele
increased stereotypic behavior_Cntnap2<tm1Pele>/Cntnap2<tm1Pele>(表現型アノテーション)
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increased stereotypic behavior_Cntnap2<tm1Pele>/Cntnap2<tm1Pele>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
contactin associated protein-like 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1914047
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Cntnap2<tm1Pele>/Cntnap2<tm1Pele>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Cntnap2<tm1Pele>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
B6.129-Cntnap2<tm1Pele>
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
increased stereotypic behavior
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001409
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Olga. Peñagarikano, et.al., Absence of CNTNAP2 leads to epilepsy, neuronal migration abnormalities, and core autism-related deficits., Cell, 2011, 147
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21962519
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