RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal kindling response_Scn9a<tm1.1Naas>/Scn9a<tm1.1Naas>
http://metadb.riken.jp/0001499B6129Scn9atm11NaasScn9atm11NaasScn9atm11NaasScn9atm11Naas
abnormal kindling response_Scn9a<tm1.1Naas>/Scn9a<tm1.1Naas>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
abnormal kindling response_Scn9a<tm1.1Naas>/Scn9a<tm1.1Naas>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
sodium channel, voltage-gated, type IX, alpha
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:107636
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Scn9a<tm1.1Naas>/Scn9a<tm1.1Naas>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Scn9a<tm1.1Naas>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
B6.129-Scn9a<tm1.1Naas>
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal kindling response
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001499
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Nanda A. Singh, et.al., A role of SCN9A in human epilepsies, as a cause of febrile seizures and as a potential modifier of Dravet syndrome., PLoS genetics, 2009, 5
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19763161
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡