RDF of MGI data
表現型アノテーション
impaired righting response_Grin1<tm2.1Phs>/Grin1<+>
http://metadb.riken.jp/0001523I129S1Sv129X1SvJGrin1tm21PhsGrin1Grin1tm21PhsGrin1
impaired righting response_Grin1<tm2.1Phs>/Grin1<+>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
impaired righting response_Grin1<tm2.1Phs>/Grin1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
glutamate receptor, ionotropic, NMDA1 (zeta 1)
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:95819
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Grin1<tm2.1Phs>/Grin1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Grin1<tm2.1Phs>|Grin1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
impaired righting response
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001523
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
F N. Single, et.al., Dysfunctions in mice by NMDA receptor point mutations NR1(N598Q) and NR1(N598R)., The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2000, 20
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10729336
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡