RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal vocalization_Ctnnb1<Bfc>/Ctnnb1<+>
http://metadb.riken.jp/0001529IBALBcCrlC3HHeNCrlCtnnb1BfcCtnnb1Ctnnb1BfcCtnnb1
abnormal vocalization_Ctnnb1<Bfc>/Ctnnb1<+>(表現型アノテーション)
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abnormal vocalization_Ctnnb1<Bfc>/Ctnnb1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
catenin (cadherin associated protein), beta 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:88276
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Ctnnb1<Bfc>/Ctnnb1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Ctnnb1<Bfc>|Ctnnb1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: BALB/cCrl * C3H/HeNCrl
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal vocalization
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001529
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Valter. Tucci, et.al., Dominant β-catenin mutations cause intellectual disability with recognizable syndromic features., The Journal of clinical investigation, 2014, 124
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24614104
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