RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal placenta development_Amhr2<tm3(cre)Bhr>/Amhr2<+>,Nr2f2<tm2.1Tsa>/Nr2f2<tm2.1Tsa>
http://metadb.riken.jp/0001712I129S7SvEvBrdAmhr2tm3creBhrAmhr2Nr2f2tm21TsaNr2f2tm21TsaAmhr2tm3creBhrNr2f2tm21TsaAmhr2
abnormal placenta development_Amhr2<tm3(cre)Bhr>/Amhr2<+>,Nr2f2<tm2.1Tsa>/Nr2f2<tm2.1Tsa>(表現型アノテーション)
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abnormal placenta development_Amhr2<tm3(cre)Bhr>/Amhr2<+>,Nr2f2<tm2.1Tsa>/Nr2f2<tm2.1Tsa>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
nuclear receptor subfamily 2, group F, member 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1352452
anti-Mullerian hormone type 2 receptor
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:105062
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Amhr2<tm3(cre)Bhr>/Amhr2<+>,Nr2f2<tm2.1Tsa>/Nr2f2<tm2.1Tsa>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Amhr2<tm3(cre)Bhr>|Nr2f2<tm2.1Tsa>|Amhr2<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S7/SvEvBrd
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal placenta development
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001712
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Fabrice G. Petit, et.al., Deletion of the orphan nuclear receptor COUP-TFII in uterus leads to placental deficiency., Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2007, 104
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17404209
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