RDF of MGI data
表現型アノテーション
postnatal growth retardation_Gtf2ird1<Tg(Alb1-Myc)166.8Sst>/Gtf2ird1<+>
http://metadb.riken.jp/0001732IC57BL6JCBAJGtf2ird1TgAlb1Myc1668SstGtf2ird1Gtf2ird1TgAlb1Myc1668SstGtf2ird1
postnatal growth retardation_Gtf2ird1<Tg(Alb1-Myc)166.8Sst>/Gtf2ird1<+>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
postnatal growth retardation_Gtf2ird1<Tg(Alb1-Myc)166.8Sst>/Gtf2ird1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
general transcription factor II I repeat domain-containing 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1861942
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Gtf2ird1<Tg(Alb1-Myc)166.8Sst>/Gtf2ird1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Gtf2ird1<Tg(Alb1-Myc)166.8Sst>|Gtf2ird1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6J * CBA/J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
postnatal growth retardation
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Tomasz. Schneider, et.al., Anxious, hypoactive phenotype combined with motor deficits in Gtf2ird1 null mouse model relevant to Williams syndrome., Behavioural brain research, 2012, 233
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22652393
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡