RDF of MGI data
表現型アノテーション
deafness_Gjb6<tm1Kwi>/Gjb6<tm1Kwi>
http://metadb.riken.jp/0001967I129P2OlaHsdGjb6tm1KwiGjb6tm1KwiGjb6tm1Kwi
deafness_Gjb6<tm1Kwi>/Gjb6<tm1Kwi>(表現型アノテーション)
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deafness_Gjb6<tm1Kwi>/Gjb6<tm1Kwi>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
gap junction protein, beta 6
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:107588
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Gjb6<tm1Kwi>/Gjb6<tm1Kwi>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Gjb6<tm1Kwi>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
deafness
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001967
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Melanie. Schütz, et.al., The human deafness-associated connexin 30 T5M mutation causes mild hearing loss and reduces biochemical coupling among cochlear non-sensory cells in knock-in mice., Human molecular genetics, 2010, 19
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20858605
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