RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal associative learning_Slc18a2<tm1Mca>/Slc18a2<+>
http://metadb.riken.jp/0002062B6129X1Slc18a2tm1McaSlc18a2tm1McaSlc18a2Slc18a2Slc18a2tm1Mca
abnormal associative learning_Slc18a2<tm1Mca>/Slc18a2<+>(表現型アノテーション)
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abnormal associative learning_Slc18a2<tm1Mca>/Slc18a2<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:106677
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Slc18a2<tm1Mca>/Slc18a2<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Slc18a2<+>|Slc18a2<tm1Mca>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
B6.129X1-Slc18a2<tm1Mca>
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal associative learning
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002062
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Masato. Fukui, et.al., Vmat2 heterozygous mutant mice display a depressive-like phenotype., The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2007, 27
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17898223
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