RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal vision_Cln5<tm1Pltn>/Cln5<tm1Pltn>
http://metadb.riken.jp/0002090I129X1SvJC57BL6Cln5tm1PltnCln5tm1PltnCln5tm1Pltn
abnormal vision_Cln5<tm1Pltn>/Cln5<tm1Pltn>(表現型アノテーション)
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abnormal vision_Cln5<tm1Pltn>/Cln5<tm1Pltn>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2442253
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Cln5<tm1Pltn>/Cln5<tm1Pltn>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Cln5<tm1Pltn>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129X1/SvJ * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal vision
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002090
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Outi. Kopra, et.al., A mouse model for Finnish variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis, CLN5, reveals neuropathology associated with early aging., Human molecular genetics, 2004, 13
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15459177
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