RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal axial skeleton morphology_Ryr1<tm1Tno>/Ryr1<tm1Tno>
http://metadb.riken.jp/0002114I129S4SvJaeC57BL6JRyr1tm1TnoRyr1tm1TnoRyr1tm1Tno
abnormal axial skeleton morphology_Ryr1<tm1Tno>/Ryr1<tm1Tno>(表現型アノテーション)
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abnormal axial skeleton morphology_Ryr1<tm1Tno>/Ryr1<tm1Tno>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
ryanodine receptor 1, skeletal muscle
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:99659
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Ryr1<tm1Tno>/Ryr1<tm1Tno>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Ryr1<tm1Tno>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S4/SvJae * C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal axial skeleton morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002114
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
H. Takeshima, et.al., Excitation-contraction uncoupling and muscular degeneration in mice lacking functional skeletal muscle ryanodine-receptor gene., Nature, 1994, 369
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7515481
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