no abnormal phenotype detected_Kcnk9<tm1.2Daba>/Kcnk9<tm1.2Daba>

http://metadb.riken.jp/0002169B6129SJLKcnk9tm12DabaKcnk9tm12DabaKcnk9tm12DabaKcnk9tm12Daba

no abnormal phenotype detected_Kcnk9<tm1.2Daba>/Kcnk9<tm1.2Daba>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• potassium channel, subfamily K, member 9
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:3521816

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Kcnk9<tm1.2Daba>/Kcnk9<tm1.2Daba>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Kcnk9<tm1.2Daba>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• B6.129(SJL)-Kcnk9<tm1.2Daba>

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• no abnormal phenotype detected
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority