no abnormal phenotype detected_Sumo2<tm1Weiy>/Sumo2<+>,Sumo3<tm1Weiy>/Sumo3<+>

http://metadb.riken.jp/0002169I129C57BL6Sumo2tm1WeiySumo2Sumo3tm1WeiySumo3Sumo3Sumo2tm1WeiySumo2Sumo3tm1Weiy

no abnormal phenotype detected_Sumo2<tm1Weiy>/Sumo2<+>,Sumo3<tm1Weiy>/Sumo3<+>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• small ubiquitin-like modifier 2
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2158813
• small ubiquitin-like modifier 3
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1336201

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Sumo2<tm1Weiy>/Sumo2<+>,Sumo3<tm1Weiy>/Sumo3<+>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Sumo3<+>|Sumo2<tm1Weiy>|Sumo2<+>|Sumo3<tm1Weiy>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: 129 * C57BL/6

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• no abnormal phenotype detected
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Liangli. Wang, et.al., SUMO2 is essential while SUMO3 is dispensable for mouse embryonic development., EMBO reports, 2014, 15
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24891386