RDF of MGI data
表現型アノテーション
no abnormal phenotype detected_Fgfr3<tm1Aomw>/Fgfr3<+>
http://metadb.riken.jp/0002169I129P2OlaHsdFgfr3tm1AomwFgfr3Fgfr3Fgfr3tm1Aomw
no abnormal phenotype detected_Fgfr3<tm1Aomw>/Fgfr3<+>(表現型アノテーション)
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no abnormal phenotype detected_Fgfr3<tm1Aomw>/Fgfr3<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
fibroblast growth factor receptor 3
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:95524
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Fgfr3<tm1Aomw>/Fgfr3<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Fgfr3<+>|Fgfr3<tm1Aomw>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
no abnormal phenotype detected
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Stephen R F. Twigg, et.al., Skeletal analysis of the Fgfr3(P244R) mouse, a genetic model for the Muenke craniosynostosis syndrome., Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 2009, 238
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19086028
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