no abnormal phenotype detected_Psen1<tm1Pcw>/Psen1<+>,Psen2<tm1Ber>/Psen2<+>

http://metadb.riken.jp/0002169I129S1Sv129S7SvEvBrd129X1SvJC57BL6JPsen1tm1PcwPsen1Psen2tm1BerPsen2Psen1tm1PcwPsen2Psen2tm1BerPsen1

no abnormal phenotype detected_Psen1<tm1Pcw>/Psen1<+>,Psen2<tm1Ber>/Psen2<+>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• presenilin 1
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1202717
• presenilin 2
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:109284

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Psen1<tm1Pcw>/Psen1<+>,Psen2<tm1Ber>/Psen2<+>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Psen1<tm1Pcw>|Psen2<+>|Psen2<tm1Ber>|Psen1<+>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: 129S1/Sv * 129S7/SvEvBrd * 129X1/SvJ * C57BL/6J

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• no abnormal phenotype detected
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• D B. Donoviel, et.al., Mice lacking both presenilin genes exhibit early embryonic patterning defects., Genes & development, 1999, 13
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10557208