no abnormal phenotype detected_Tsc2<tm1.1Kcess>/Tsc2<tm1.1Kcess>

http://metadb.riken.jp/0002169I129S1SvImJ129S4SvJaeSor129S6SvEvTacTsc2tm11KcessTsc2tm11KcessTsc2tm11Kcess

no abnormal phenotype detected_Tsc2<tm1.1Kcess>/Tsc2<tm1.1Kcess>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• tuberous sclerosis 2
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:102548

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Tsc2<tm1.1Kcess>/Tsc2<tm1.1Kcess>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Tsc2<tm1.1Kcess>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: 129S1/SvImJ * 129S4/SvJaeSor * 129S6/SvEvTac

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• no abnormal phenotype detected
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Cary. Fu, et.al., Conditional and domain-specific inactivation of the Tsc2 gene in neural progenitor cells., Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2013, 51
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23359422