RDF of MGI data
表現型アノテーション
no abnormal phenotype detected_Tbx2<tm2.1Vmc>/Tbx2<tm2.1Vmc>
http://metadb.riken.jp/0002169I129S4SvJaeSorFVBTbx2tm21VmcTbx2tm21VmcTbx2tm21Vmc
no abnormal phenotype detected_Tbx2<tm2.1Vmc>/Tbx2<tm2.1Vmc>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
no abnormal phenotype detected_Tbx2<tm2.1Vmc>/Tbx2<tm2.1Vmc>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
T-box 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:98494
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Tbx2<tm2.1Vmc>/Tbx2<tm2.1Vmc>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Tbx2<tm2.1Vmc>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S4/SvJaeSor * FVB
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
no abnormal phenotype detected
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Vincent. Wakker, et.al., Generation of mice with a conditional null allele for Tbx2., Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2010, 48
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095052
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡