RDF of MGI data
表現型アノテーション
no abnormal phenotype detected_Dkc1<tm1Bsl>/Dkc1<tm1Bsl>
http://metadb.riken.jp/0002169I129SvC57BL6Dkc1tm1BslDkc1tm1BslDkc1tm1Bsl
no abnormal phenotype detected_Dkc1<tm1Bsl>/Dkc1<tm1Bsl>(表現型アノテーション)
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no abnormal phenotype detected_Dkc1<tm1Bsl>/Dkc1<tm1Bsl>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
dyskeratosis congenita 1, dyskerin
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1861727
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Dkc1<tm1Bsl>/Dkc1<tm1Bsl>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Dkc1<tm1Bsl>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129/Sv * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
no abnormal phenotype detected
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Jun. He, et.al., Targeted disruption of Dkc1, the gene mutated in X-linked dyskeratosis congenita, causes embryonic lethality in mice., Oncogene, 2002, 21
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12400016
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