no abnormal phenotype detected_Ccm2<tm1Kwhi>/Ccm2<tm1Kwhi>,Tg(Nes-cre)1Kln/?

http://metadb.riken.jp/0002169IC57BL6SJLCcm2tm1KwhiCcm2tm1KwhiTgNescre1KlnCcm2tm1KwhiTgNescre1Kln

no abnormal phenotype detected_Ccm2<tm1Kwhi>/Ccm2<tm1Kwhi>,Tg(Nes-cre)1Kln/?

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• cerebral cavernous malformation 2
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2384924
• transgene insertion 1, Rudiger Klein
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2176172

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Ccm2<tm1Kwhi>/Ccm2<tm1Kwhi>,Tg(Nes-cre)1Kln/?

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Ccm2<tm1Kwhi>|Tg(Nes-cre)1Kln

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: C57BL/6 * SJL

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• no abnormal phenotype detected
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Aubrey C. Chan, et.al., Mutations in 2 distinct genetic pathways result in cerebral cavernous malformations in mice., The Journal of clinical investigation, 2011, 121
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21490399