no abnormal phenotype detected_Pdcd10<tm1Kwhi>/Pdcd10<tm1Kwhi>,Tg(Nes-cre)1Kln/?

http://metadb.riken.jp/0002169IC57BL6SJLPdcd10tm1KwhiPdcd10tm1KwhiTgNescre1KlnTgNescre1KlnPdcd10tm1Kwhi

no abnormal phenotype detected_Pdcd10<tm1Kwhi>/Pdcd10<tm1Kwhi>,Tg(Nes-cre)1Kln/?

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• transgene insertion 1, Rudiger Klein
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2176172
• programmed cell death 10
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1928396

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Pdcd10<tm1Kwhi>/Pdcd10<tm1Kwhi>,Tg(Nes-cre)1Kln/?

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Tg(Nes-cre)1Kln|Pdcd10<tm1Kwhi>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: C57BL/6 * SJL

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• no abnormal phenotype detected
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Aubrey C. Chan, et.al., Mutations in 2 distinct genetic pathways result in cerebral cavernous malformations in mice., The Journal of clinical investigation, 2011, 121
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21490399