muscular atrophy_Scn8a<6J>/Scn8a<6J>

http://metadb.riken.jp/0002269C57BL6JScn8a6JJScn8a6JScn8a6JScn8a6J

muscular atrophy_Scn8a<6J>/Scn8a<6J>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• sodium channel, voltage-gated, type VIII, alpha
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:103169

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Scn8a<6J>/Scn8a<6J>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Scn8a<6J>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• C57BL/6J-Scn8a<6J>/J

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• muscular atrophy
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002269

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• David A. Buchner, et.al., Three ENU-induced neurological mutations in the pore loop of sodium channel Scn8a (Na(v)1.6) and a genetically linked retinal mutation, rd13., Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 2004, 15
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15170223