muscular atrophy_Dnm2<tm1.1Ics>/Dnm2<+>

http://metadb.riken.jp/0002269I129S2SvPasC57BL6Dnm2tm11IcsDnm2Dnm2tm11IcsDnm2

muscular atrophy_Dnm2<tm1.1Ics>/Dnm2<+>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• dynamin 2
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:109547

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Dnm2<tm1.1Ics>/Dnm2<+>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Dnm2<tm1.1Ics>|Dnm2<+>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: 129S2/SvPas * C57BL/6

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• muscular atrophy
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002269

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Anne-Cécile. Durieux, et.al., A centronuclear myopathy-dynamin 2 mutation impairs skeletal muscle structure and function in mice., Human molecular genetics, 2010, 19
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20858595