muscular atrophy_Scyl1<tm1.1Spel>/Scyl1<tm1.1Spel>

http://metadb.riken.jp/0002269I129S6SvEvTacC57BL6JScyl1tm11SpelScyl1tm11SpelScyl1tm11Spel

muscular atrophy_Scyl1<tm1.1Spel>/Scyl1<tm1.1Spel>

表現型アノテーション

MGI marker

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of

• SCY1-like 1 (S. cerevisiae)
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1931787

遺伝子型

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition

• Scyl1<tm1.1Spel>/Scyl1<tm1.1Spel>

アレルシンボル

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol

• Scyl1<tm1.1Spel>

遺伝的背景

http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background

• involves: 129S6/SvEvTac * C57BL/6J

MP annotation

http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype

• muscular atrophy
  http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002269

文献

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Stephane. Pelletier, et.al., An early onset progressive motor neuron disorder in Scyl1-deficient mice is associated with mislocalization of TDP-43., The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2012, 32
  http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23175812