RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal nervous system electrophysiology_Scn11a<tm1Mdba>/Scn11a<tm1Mdba>
http://metadb.riken.jp/0002272NSScn11atm1MdbaScn11atm1MdbaScn11atm1Mdba
abnormal nervous system electrophysiology_Scn11a<tm1Mdba>/Scn11a<tm1Mdba>(表現型アノテーション)
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abnormal nervous system electrophysiology_Scn11a<tm1Mdba>/Scn11a<tm1Mdba>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
sodium channel, voltage-gated, type XI, alpha
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1345149
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Scn11a<tm1Mdba>/Scn11a<tm1Mdba>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Scn11a<tm1Mdba>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
Not Specified
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal nervous system electrophysiology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002272
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Enrico. Leipold, et.al., A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception., Nature genetics, 2013, 45
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24036948
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