RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal diaphragm morphology_Sox7<tm1.1Dsco>/Sox7<+>
http://metadb.riken.jp/0002279I129SvEvC57BL6Sox7tm11DscoSox7Sox7tm11DscoSox7
abnormal diaphragm morphology_Sox7<tm1.1Dsco>/Sox7<+>(表現型アノテーション)
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abnormal diaphragm morphology_Sox7<tm1.1Dsco>/Sox7<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
SRY (sex determining region Y)-box 7
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:98369
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Sox7<tm1.1Dsco>/Sox7<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Sox7<tm1.1Dsco>|Sox7<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129/SvEv * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal diaphragm morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Margaret J. Wat, et.al., Mouse model reveals the role of SOX7 in the development of congenital diaphragmatic hernia associated with recurrent deletions of 8p23.1., Human molecular genetics, 2012, 21
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22723016
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