RDF of MGI data
表現型アノテーション
mydriasis_Phox2b<Dilp1>/Phox2b<+>
http://metadb.riken.jp/0002546IBALBcAnNC3HHeNPhox2bDilp1Phox2bPhox2bPhox2bDilp1
mydriasis_Phox2b<Dilp1>/Phox2b<+>(表現型アノテーション)
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mydriasis_Phox2b<Dilp1>/Phox2b<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
paired-like homeobox 2b
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1100882
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Phox2b<Dilp1>/Phox2b<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Phox2b<+>|Phox2b<Dilp1>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: BALB/cAnN * C3H/HeN
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
mydriasis
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002546
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Caroline. Thaung, et.al., Novel ENU-induced eye mutations in the mouse: models for human eye disease., Human molecular genetics, 2002, 11
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11929848
Sally H. Cross, et.al., Haploinsufficiency for Phox2b in mice causes dilated pupils and atrophy of the ciliary ganglion: mechanistic insights into human congenital central hypoventilation syndrome., Human molecular genetics, 2004, 13
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15150159
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