RDF of MGI data
表現型アノテーション
increased vertical activity_Rai1<tm1Jrl>/Rai1<+>
http://metadb.riken.jp/0002574I129SSvEvBrdC57BL6Rai1tm1JrlRai1Rai1tm1JrlRai1
increased vertical activity_Rai1<tm1Jrl>/Rai1<+>(表現型アノテーション)
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increased vertical activity_Rai1<tm1Jrl>/Rai1<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
retinoic acid induced 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:103291
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Rai1<tm1Jrl>/Rai1<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Rai1<tm1Jrl>|Rai1<+>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S/SvEvBrd * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
increased vertical activity
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002574
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Weimin. Bi, et.al., Rai1 deficiency in mice causes learning impairment and motor dysfunction, whereas Rai1 heterozygous mice display minimal behavioral phenotypes., Human molecular genetics, 2007, 16
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17517686
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