RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal endocochlear potential_Ildr1<tm1(KOMP)Wtsi>/Ildr1<tm1(KOMP)Wtsi>
http://metadb.riken.jp/0002630IC57BL6NIldr1tm1KOMPWtsiIldr1tm1KOMPWtsiIldr1tm1KOMPWtsi
abnormal endocochlear potential_Ildr1<tm1(KOMP)Wtsi>/Ildr1<tm1(KOMP)Wtsi>(表現型アノテーション)
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abnormal endocochlear potential_Ildr1<tm1(KOMP)Wtsi>/Ildr1<tm1(KOMP)Wtsi>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
immunoglobulin-like domain containing receptor 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2146574
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Ildr1<tm1(KOMP)Wtsi>/Ildr1<tm1(KOMP)Wtsi>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Ildr1<tm1(KOMP)Wtsi>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6N
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal endocochlear potential
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002630
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Eva L. Morozko, et.al., ILDR1 null mice, a model of human deafness DFNB42, show structural aberrations of tricellular tight junctions and degeneration of auditory hair cells., Human molecular genetics, 2015, 24
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25217574
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