RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal short term object recognition memory_Asns<tm1a(EUCOMM)Wtsi>/Asns<+>
http://metadb.riken.jp/0002800C57BL6NAsnstm1aEUCOMMWtsiAsnstm1aEUCOMMWtsiAsnsAsnsAsnstm1aEUCOMMWtsi
abnormal short term object recognition memory_Asns<tm1a(EUCOMM)Wtsi>/Asns<+>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
abnormal short term object recognition memory_Asns<tm1a(EUCOMM)Wtsi>/Asns<+>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
asparagine synthetase
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1350929
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Asns<tm1a(EUCOMM)Wtsi>/Asns<+>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Asns<+>|Asns<tm1a(EUCOMM)Wtsi>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
C57BL/6N-Asns<tm1a(EUCOMM)Wtsi>
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal short term object recognition memory
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002800
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Elizabeth K. Ruzzo, et.al., Deficiency of asparagine synthetase causes congenital microcephaly and a progressive form of encephalopathy., Neuron, 2013, 80
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24139043
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡