RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal motor learning_Mecp2<tm4.1Bird>/Y
http://metadb.riken.jp/0002804I129P2OlaHsdC57BL6Mecp2tm41BirdYMecp2tm41Bird
abnormal motor learning_Mecp2<tm4.1Bird>/Y(表現型アノテーション)
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abnormal motor learning_Mecp2<tm4.1Bird>/Y
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
methyl CpG binding protein 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:99918
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Mecp2<tm4.1Bird>/Y
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Mecp2<tm4.1Bird>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129P2/OlaHsd * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal motor learning
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002804
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Kyla. Brown, et.al., The molecular basis of variable phenotypic severity among common missense mutations causing Rett syndrome., Human molecular genetics, 2016, 25
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26647311
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