RDF of MGI data
表現型アノテーション
abnormal cochlear ganglion morphology_Hpn<tm1Qwu>/Hpn<tm1Qwu>
http://metadb.riken.jp/0002855I129X1SvJNIHSwissHpntm1QwuHpntm1QwuHpntm1Qwu
abnormal cochlear ganglion morphology_Hpn<tm1Qwu>/Hpn<tm1Qwu>(表現型アノテーション)
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abnormal cochlear ganglion morphology_Hpn<tm1Qwu>/Hpn<tm1Qwu>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
hepsin
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1196620
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Hpn<tm1Qwu>/Hpn<tm1Qwu>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Hpn<tm1Qwu>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129X1/SvJ * NIH Swiss
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
abnormal cochlear ganglion morphology
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002855
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Michel. Guipponi, et.al., Mice deficient for the type II transmembrane serine protease, TMPRSS1/hepsin, exhibit profound hearing loss., The American journal of pathology, 2007, 171
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17620368
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