RDF of MGI data
表現型アノテーション
cochlear ganglion degeneration_Loxhd1<sba>/Loxhd1<sba>
http://metadb.riken.jp/0002857IC57BL6JLoxhd1sbaLoxhd1sbaLoxhd1sba
cochlear ganglion degeneration_Loxhd1<sba>/Loxhd1<sba>(表現型アノテーション)
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cochlear ganglion degeneration_Loxhd1<sba>/Loxhd1<sba>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
lipoxygenase homology domains 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1914609
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Loxhd1<sba>/Loxhd1<sba>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Loxhd1<sba>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6J
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
cochlear ganglion degeneration
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002857
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Nicolas. Grillet, et.al., Mutations in LOXHD1, an evolutionarily conserved stereociliary protein, disrupt hair cell function in mice and cause progressive hearing loss in humans., American journal of human genetics, 2009, 85
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19732867
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