RDF of MGI data
表現型アノテーション
albuminuria_Pdss2<tm1Dalg>/Pdss2<tm1Dalg>,Tg(NPHS2-cre)295Lbh/?
http://metadb.riken.jp/0002871I129S1Sv129X1SvJC57BL6Pdss2tm1DalgPdss2tm1DalgTgNPHS2cre295LbhPdss2tm1DalgTgNPHS2cre295Lbh
albuminuria_Pdss2<tm1Dalg>/Pdss2<tm1Dalg>,Tg(NPHS2-cre)295Lbh/?(表現型アノテーション)
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albuminuria_Pdss2<tm1Dalg>/Pdss2<tm1Dalg>,Tg(NPHS2-cre)295Lbh/?
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
transgene insertion 295, Lawrence B Holzman
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2450360
prenyl (solanesyl) diphosphate synthase, subunit 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1918615
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Pdss2<tm1Dalg>/Pdss2<tm1Dalg>,Tg(NPHS2-cre)295Lbh/?
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Pdss2<tm1Dalg>|Tg(NPHS2-cre)295Lbh
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * C57BL/6
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
albuminuria
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002871
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Min. Peng, et.al., Primary coenzyme Q deficiency in Pdss2 mutant mice causes isolated renal disease., PLoS genetics, 2008, 4
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18437205
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